Per multinazionale farmaceutica, siamo alla ricerca di un/unaADDETTO/A AL CONFEZIONAMENTO FARMACEUTICOIl ruolo esegue le attività generiche necessarie per la conduzione di una o più linee di confezionamento nel rispetto delle cGMP.Responsabilità:- Eseguire in autonomia la preparazione della Linea dove assegnato/a effettuando (se necessario) il cambio formato, le regolazioni necessarie di messa a punto, la preparazione e la verifica dei sistemi di visione dei dati mobili (lotto, preparazione, scadenza, ecc.); in aggiunta eseguire in autonomia tutti i check necessari sui materiali in ingresso nella Linea, sia in termini di prodotto semilavorato, sia come materiali stampati e generici.- Effettuare, sulla base del Documento di lavorazione, i controlli previsti dalle procedure di inizio e fine lavorazione, avendo cura di registrare i dati richiesti. Effettuare tutti i controlli “in process”. Rispettare, durante le fasi del processo di etichettamento e confezionamento, tutte le regole di sicurezza e gli standard di qualità cGMP- Provvedere alla preparazione degli imballi contenenti il prodotto finito, all’idoneità della loro identificazione e alla predisposizione per l’invio a Magazzino Prodotti finiti.- Eseguire il lavoro di alimentazione dei semilavorati e dei materiali di confezionamento, verificandone la corretta disposizione in macchina, avendo cura che eventuali altri addetti alla stessa macchina espletino l’attività nel rispetto delle procedure e delle metodiche di utilizzo delle attrezzature- Intervenire personalmente, in accordo ai propri accessi/privilegi, ove non reputi necessario l’intervento del Technician / Conduttore / Team Coordinator, per correggere eventuali difetti di regolazione o di ripristino dei sistemi di controllo e di sicurezza- Eseguire la pulizia delle macchine come previsto dalle procedure di lavoro e il riordino del locale a fine giornata, a fine lotto o a conclusione dell’attività da programma.- Collaborare con il personale della Manutenzione e con i Tecnici delle Ditte costruttrici, ove ne sia richiesto l’intervento- Eseguire attività di pertinenza di Quality Control quali campionamenti o test per in-process, rilascio, stabilità, monitoraggio o comunque connessi con validazioni o supporto investigativo Requisiti minimi richiesti:- Diploma di scuola superiore- Disponibilità al lavoro su turni, anche notturniData inizio prevista: 11/05/2026Categoria Professionale: Operai SpecializzatiSettore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICACittà: Siena (Siena)Disponibilità oraria: Full TimeI candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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